生物类似药大爆发！市场空间400亿
作者：佚名 来源:医药网 2018-10-12 
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这两年，要说医药行业的重磅政策，仿制药一致性评价毫无疑问是其中之一。但笔者今天要说不是仿制药，而是和仿制药类似的生物类似物。
我国生物类似药审批政策逐渐与国际接轨，有望降低企业的研发成本，增加医保覆盖和医保降价谈判进一步提高了患者对这一类药物的可及性。未来几年，几个热门的靶点的国内多家生物类似物企业将逐步步入收获期，预计生物类似药在我国患者中的渗透率会进一步提高。
生物类似药已经成为全球生物药市场增长的新引擎，正处于高速增长期。据公开资料显示2012-2016年CAGR为28.7%。原研药专利过期、生物药需求增加、政策和支付制度的支持、以及类似药本身的价格优势共同推动了生物类似物类药的高速增长。
我国生物类似药行业也将进入高速增长阶段。目前我国生物类似药领域，在研企业较多，未来1-2年内有望看到超过5个生物类似药获批上市。这类药物的黄金时代要来了！
▍生物制品发展迅速，2021年市场规模或近3300亿元
在医疗保健支出增加、研发能力增强、政府政策积极变革及资本投资增加的推动下，中国生物品市场正处于快速发展阶段。主要由于生物制品大多为疗效较好的靶向药，如其中单克隆抗体近些年发展势头迅猛。
根据Frost&Sullivan数据显示，中国生物药的市场规模由2012年的627亿元人民币增长至2016年的1527亿元人民币，年复合增长率为24.9%，预计2016年至2021年会以16.4%的年复合增长率增长，于2021年达到3269亿元人民币的市场规模，为中国生物制品参与企业带来庞大机遇。
其中，抗体药作为生物药的新兴细分小类，将会迎来迅猛的发展。Frost&Sullivan报告显示，中国单克隆抗体的市场规模由2012年的35亿元人民币增至2016年的91亿元人民币，年复合增长率为26.8%。估计2016年至2021年将以年均增长25.0%的速度增长，预计于2021年达到276亿元。
▍为什么说这类药品的黄金时代要来？
※国家多项政策支持生物类似药物发展
2015年，CFDA发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》；2016年，《药品注册管理办法（修订稿）》进一步规范生物类似药的概念和审批标准。目前市场上已经有药企在尝试进行不需要临床II期试验的生物类似药审批流程，比如已经申报生产的复宏汉霖的利妥昔单抗类似药。
2017年有6个单抗药物（贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、雷珠单抗、利妥昔单抗、尼妥珠单抗、康柏西普）成功通过价格谈判进入医保目录，这些单抗药物价格幅度下降较大，其中曲妥珠单抗和贝伐珠单抗价格下降幅度最大，均超过60%，价格下降明显促进了这些药物销量增速的提高。
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