鼓励仿制药品目录猜想 特殊品种或将一并纳入
作者：医药网 来源:医药网 2019-6-12 
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当然，笔者目前还是有些疑惑：鼓励仿制的药品目录由卫健委牵头，其他相关部委如何更好地配合是关键。比如国家药监部门，考虑的侧重点可能会是对鼓励仿制药品目录内新药如何加快审评速度。站在国家工信部角度，则是如何做好创新扶持等工作。再从国家商务部层面考虑，是如何保证目前在实施两票制的情况下完成对用药终端的配送。国家层面可能还会考虑在互联网快速发展的同时，如何做好对药品上市后的监督。
特殊品种或将一并纳入
深化新医改的工作任务近10年每年都有布置，这次的最新文件很多都是围绕当前的一些行业新情况、新政策推行力度而出台的，接下来，还要看国家医保局的新版国家医保目录的包括范围。国家卫健委之前已颁布2018版基本药物目录，现在又将完成鼓励仿制的药品目录，目录比较多，诸多目录如何有机结合，相关企业在调整企业品种结构的问题上一定要有理性分析，切忌“高水平重复”。6月底将完成的鼓励仿制目录，一定是针对临床急需品种这个出发点因素较多，至于本土创新药物发展，或者说是本土跟上国外一些即将过专利期的药品的仿制步伐等，具体政策的落实应在工信和药监这些职能部门，他们的责任会更大。
由于鼓励仿制药品目录是国家卫健委牵头负责的工作，届时入选的药品应该是基于临床的疗效、临床的急需以及国内的短缺这几大方面考虑。当然，也可能考虑到一些特许的境外药（特别是正在加快审评审批进程的、部分国内没有的抗肿瘤药和罕见病用药等）。总之，政策出台目的是考虑如何提高制药水平，提高治疗水平，提高药品的质量，填补空白，从一个用药大国尽快走向制药强国，最终目的就是强国惠民。
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