自2017年全国城市公立医院全面取消药品加成后，“处方外流”成为“风口”。处方外流及其带来的千亿市场，成为万众瞩目的焦点。
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2018-12
“处方外流”成新风口 信息壁垒如何打通？
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2018-12
大输液市场“三足鼎立”之势渐显
大输液是药品中重要的一种制剂形式，在抢救治疗中具有无可替代的作用。近年来，随着限制门诊输液、控制抗生素规范使用等政策的执行，大输液市场并购转型、强强联合的局面愈发明显，行业集中度也愈发提高。在这样的形势之下，无论是头部企业，还是中小企业，都应找准自身的定位，完善产品结构和产品线，从而确保企业可持续发展。
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2018-12
从吉非替尼看4+7药价大幅降价背后的力量
▍吉非替尼降价90%的背后力量 日前，“4+7带量采购”无论是模式还是最终的议价结果，全国瞩目。25个中标药品价格平均降幅达52%，降幅最大的达96%。人民日报赞：干得漂亮！
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2018-12
当辅助用药走下神坛 各方如何“破”与“立”
12月12日，国家卫健委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（下称通知），明确未来将在医疗机构中加强辅助用药临床应用管理，并要求各省级卫生健康行政部门应在2018年年底前汇总好各省辅助用药目录并提交至卫健委，以供形成国家版辅助用药目录。
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2018-12
药品关联审评一年回顾：企业为何跟进缓慢？
在国家药监局官网上，可搜索到“关联审评”的两个关键文件，分别是2016年8月10日发布的《总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年第134号）》，以及2017年11月30日发布的《总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）》。
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2018-12
一致性评价时间表会调整？标准会放宽？
近日，备受关注的仿制药质量与疗效一致性评价时间表或有调整的消息在业界传得沸沸扬扬。《财新》援引国家药品监督管理局政策法规司巡视员刘沛在国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上的相关论述表示，“药监局将调整一致性评价时间表”。
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仿制药将加快替代原研药 优质仿制药企将受益
据经济观察网报道， 近日，国家信息中心、中国经济信息网发布《2019年医药行业发展报告——展望篇：严控费、降药价，创新药、优质仿制药将脱颖而出》，《报告》认为，仿制药将加快替代原研药，优质仿制药企将受益。
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2018-12
药房托管被禁将促进处方外流
近日，国家卫健委、国家中医药管理局联合下发《关于加快药学服务高质量发展的意见》，明确提出：“坚持公立医院药房的公益性，公立医院不得承包、出租药房，不得向营利性企业托管药房。”
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2018-12
又一个便宜药停产全国断供，原料药太猖狂！
12月12日，山西药械集采网发布《关于公示取消乐普药业股份有限公司复方氨维胶囊挂网资格的通知》（以下简称《通知》）。
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2018-12
4+7集采为何浙江企业成赢家？行业洗牌效应CRO也受波及？
“4+7”采购，以25个产品26个品规中标的结果，即将启动“带量采购”新试点。“最低价”通吃，意味着仿制药企业的薄利时代即将来临。 在绝对实力面前，一切技巧、战术都是废材。令人唏嘘的降幅的背后，拼的是谁的实力最强！
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